Cerca l'entrada

lunes, 16 de noviembre de 2015

Marcos Bajo y el proyecto Muévete!!! por los que no pueden


Marcos Bajo nació un 19 de noviembre de 1979 en Barcelona, en la maternidad del Vall d'Hebrón. Sus 5 primeros años los vivió en Viladecans, una acogedora población muy próxima a Barcelona.

Inició la EGB (Educación General Básica) en el Clot-Camp de l'Arpa, muy próximo a la Sagrada Familia y donde ha residido hasta la actualidad.

Recuerda una infancia feliz, en la que salía del cole y volaba correteando por las calles para estar un rato con su padre en su puesto al aire libre de venta de cupones de la ONCE a la puerta de una panaderia, disfrutaba ayudándole a venderlos.

Su padre, de joven, tuvo un accidente laboral al reventar un bidón de cola y saltarle a los ojos, y ahí le detectaron una patología visual llamada Retinosis Pigmentaria y de la cual prácticamente en aquel entonces no se sabia gran cosa.

Al igual que al resto de sus hermanos, 3 varones y una hembra, de los cuales Marcos es el menor, en una primera revisión oftalmológica a los 5 años, le detectaron que había heredado la retinosis pigmentaria.

Que es la Retinosis Pigmentaria?

La Retinosis se trata de una patología, de las que están consideradas como raras porque afectan a menos de 5 de cada 10000 personas, en el caso de la Retinosis afecta a 1 de cada 3700 personas, por lo tanto en la familia de Marcos rompen la media, de 4 hermanos la tienen los 4, afectando a masculino y femenino, lo cual lo hace una variedad aun más rara, heredado genéticamente por parte de padre.


Dicha patología afecta inicialmente a una reducción del campo visual, provocando una visión en forma de cañón de escopeta, este cañón de escopeta se va cerrando hasta el punto de producir una ceguera total, a esta sintomatología se le pueden añadir astigmatismo, miopía, cataratas prematuras o edema macular, lo cual impide que el pequeño ángulo del que se dispone sea de una agudeza visual total.

La evolución de la enfermedad en el tiempo es desconocida, en algunos individuos evoluciona de manera rápida, en otros casos lentamente, incluso estancándose temporalmente, pero lo que si es seguro a día de hoy es que nunca evoluciona para mejor.

En el caso de Marcos, su visión es algo inferior a una visión 5º centrales, por lo tanto una visión muy centralizada, así que lo que él hace es controlar el espacio por el que va a pasar con anterioridad, y deseando que en el momento de su paso nada se haya movido de sitio porque no lo visualizaría hasta que lo tenga justo delante. Eso en lugares con gran afluencia de gente es una labor prácticamente imposible, porque el movimiento continuo de las personas es imprevisible.

Por suerte, su visión frontal por ese pequeño cañón de escopeta es buena, a pesar de que esta viéndose deteriorada debido a la miopía, astigmatismo, y especialmente a la catarata prematura y al edema macular en su ojo izquierdo.

Marcos Bajo y el deporte adaptado.

Con 18 años decidió acompañar a su hermano mayor como espectador a una carrera de la ONCE en la que él corría, ese día fue el inició de su etapa como guía del grupo de montaña de la ONCE.

Con el tiempo decidió que si tenia que centralizar su visión en las piedras del camino no la podía desviar a las ramas y mucho menos a las marcas de las carreras, por lo tanto desde entonces y especialmente en carreras, donde los ritmos son elevados va guiado por uno de los fantásticos guías de la ONCE, los ojos que merecen el más sincero reconocimiento de todos aquellos corredores a los que guían, ya que sin ellos no llegarían donde les gustaría.

Actualmente y desde ya hace 7 años, Marcos Bajo es de manera voluntaria el responsable del GMAO (Grupo Montaña Amigos ONCE Cataluña) y de la sección de carreras por montaña de la FCEC (Federació Catalana d'Esports per a Cecs), un grupo que apoya las iniciativas solidarias y participa en ellas activamente.

Podéis encontrar más información y noticias actualizadas en el blog de Marcos Bajo, en el cual también se facilita información sobre el proyecto Muévete!!! por los que no pueden y más concretamente sobre la Vuelta Solidaria a Cataluña por las Enfermedades Raras o Minoritarias.

No hay comentarios:

Publicar un comentario